(治験管理システム)QLIFICA eTMF【株式会社SOLUMINA】
情報集約とワークフローのクラウド化により効率的な文書管理を実現
QLIFICA eTMF
治験や臨床研究に関わる文書情報をオンライン上で取り扱うクラウドサービスです。各分類構成を試験ごとに構築し、文書情報の集約・整理・ワークフロー管理・ファイル保管を実現します。製薬・医療機器メーカー、CRO等の企業や、病院・クリニック等の医療機関等でご利用いただけます。
特長・導入メリット
閲覧数:29
治験や臨床研究に関わる文書情報をオンライン上で取り扱うクラウドサービスです。各分類構成を試験ごとに構築し、文書情報の集約・整理・ワークフロー管理・ファイル保管を実現します。製薬・医療機器メーカー、CRO等の企業や、病院・クリニック等の医療機関等でご利用いただけます。
GCPや臨床研究法の品質管理・品質保証において、治験・臨床研究のモニタリングをサポートするクラウド型システムです。モニタリングを効率化し計画の遵守を支援します。製薬・医療機器メーカー、CRO等の企業や、病院・クリニック等の医療機関等でご利用いただけます。
治験管理システム
数百種類に及ぶ必須文書・治験関連文書を管理するための業界標準のフォルダ構成を設定したパッケージです。
試験に合わせた環境をお客様自身で簡単にスピーディーに作成・カスタマイズすることが可能です。
治験管理システム
Webフォームによるモニタリング報告書の作成・Issue登録で、
臨床試験情報とプロセスの可視化を実現するクラウドサービスです。
治験・臨床サポートのシステムサービスを紹介するページです。